“誉见奇迹”第181期 来自真实世界的报道 2022年6月，年逾六旬的李先生由子女陪同进行健康体检，却不幸发现右肺肿块。随即赴医院就诊。 李先生自述半年来间断咳痰，偶有痰中带血，右侧胸部感疼痛。 经过增强CT及支气管镜检查后，李先生被确诊为： 右肺上叶（浸润性鳞状细胞癌）cT4N+M0（IV期），伴纵膈淋巴结转移。 李先生万念俱灰，幸从主治医师处得知，如今免疫治疗以其长生存与低副反应的特点大行其道，与家人充分沟通后，决定尝试免疫联合治疗。 2022年7月14日起，李先生开始接受赛帕利单抗联合白紫+卡铂作为一线治疗方案。期间出现较严重的骨髓抑制反应，对症采用升白治疗后恢复。 3周期后，复查胸部CT提示，原发灶及转移灶消失，疗效评估达到CR！同时未发生免疫相关不良反应！ 2022年6月28日 基线 2022年8月24日 3周期治疗后 收获神奇的疗效，李先生表示一定积极配合主治医师继续接受免疫治疗，同时感谢誉衡生物提供这么好的一个药物，由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友，带给他更好的生活质量和长期生存。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ 同时，在所有入组赛帕利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的Ib期临床研究的患者中共有67例患者达到客观缓解，赛帕利单药治疗的ORR为25.4%，DCR为45.5%。中位DOR达到16.53个月，中位TTP为3.68个月，中位PFS为2.86个月，中位OS为12.48个月。 在晚期实体瘤单药治疗中，非小细胞肺癌患者的客观缓解率也达到25%，为目前披露的免疫检查点抑制剂二线单药治疗NSCLC中最高数据（非头对头），中位PFS达到5.52个月！ 李先生的案例提示我们，赛帕利单抗在肺癌中的探索与征程不该就此停步！相信赛帕利单抗一定能让更多罹患肺癌的患者获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）耳顺父亲，暮年难安
“誉”见奇迹，转危为安！
治疗经过小结
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